Arriva finalmente a Milano ‘Fuori Tutto: La vita con la fibrosi cistica tra sintomi e sogni’, una mostra itinerante partita da Roma che punta a sensibilizzare pazienti, caregiver e più in generale tutta la popolazione sul tema della più frequente tra le patologie rare. La fibrosi cistica, causata dall'alterazione del gene CFTR, provoca infatti la produzione di muco eccessivamente denso. Le ripercussioni coinvolgono soprattutto i sistemi respiratorio e digerente, con frequenti infezioni dei bronchi e difficoltà nella digestione. Le criticità fisiologiche impattano sulla socialità dei pazienti, oltre che sulla loro vita familiare e sulla salute mentale. Si stima che in Italia siano circa 6mila le persone affette dalla malattia, per lo più diagnosticata in età pediatrica attraverso gli screening neonatali obbligatori per legge.

Il percorso terapeutico ha migliorato sempre di più la qualità di vita dei pazienti, aumentando anche il tasso di sopravvivenza. Come spiega Vincenzo Carnovale, vice presidente della Società Italiana per lo Studio della Fibrosi Cistica, che insieme alla Lega Italiana Fibrosi Cistica ha promosso la campagna di sensibilizzazione, questo “è stato reso possibile grazie al programma di terapia multidisciplinare che viene attuato dai centri dedicati alla patologia” aggiungendo che “da dieci anni si dispone di farmaci modulatori della proteina CFTR, che al momento vengono applicati all'80% dei casi. La nostra attenzione si concentra ovviamente su tutti coloro che ancora non possono accedere a queste terapie".

La tappa milanese della mostra, installata a pochi passi dal Duomo e visitabile dal 3 all’8 giugno, coincide con il lancio di "Respiri di vita - Emozioni e relazioni di chi convive con la fibrosi cistica", una piccola guida corredata di disegni che non vuole fornire consigli, ma ha l'obiettivo di condividere il vissuto dei pazienti in modo da far sentire tutti gli altri meno soli, dando loro l'opportunità di riconoscersi nei racconti di altre persone affette da fibrosi cistica.

"Questa è una guida meravigliosa, perché un insieme di pazienti che rende pubblico il proprio vissuto apre gli occhi di chi legge le testimonianze", ha affermato Antonio Guarini, presidente della Lega Italiana Fibrosi Cistica. "È una malattia invisibile, perché dall'esterno non sembra che la persona stia male, quindi queste pagine illustrate sono davvero una guida di vita che emoziona sia chi conosce perfettamente la patologia sia chi non è stato mai toccato dalla fibrosi cistica, né come paziente né come caregiver".

Il percorso pensato per questa mostra racconta dieci storie: dieci testimonianze che ci giungono da pazienti di ogni età e che ci permettono di capire come la fibrosi cistica abbia cambiato le loro vite. Non solo una malattia, ma un’occasione per riscoprire sé stessi e il valore di affetti e quotidianità. Sui pannelli sono stati posizionate delle raffigurazioni che accompagnano gli spettatori della mostra all’interno di queste storie, cogliendo l’essenza dei racconti attraverso il colore, e facendosi aiutare nella suggestione dalla presenza di specchi, in cui i passanti possono riflettersi provando a immedesimarsi in chi convive con i disagi invisibili, ma invalidanti, della malattia.

La presenza degli specchi è ciò che rende unica la mostra, un dettaglio su cui su è soffermato lo stesso Guarini “è un'esposizione molto particolare, perché nonostante ogni pannello sia provvisto di una spiegazione della storia che rappresenta, l'interpretazione resta soggettiva. Questo è il motivo per cui la partecipazione in prima persona è fondamentale: c'è bisogno di andare a vederla, perché soltanto così si riesce a percepire quello che c'è oltre lo specchio".

L’obiettivo della Lega Italiana Fibrosi Cistica è quello di portare la mostra al Comitato Olimpico Nazionale Italiano. Il presidente ha sottolineato come questo progetto stia particolarmente a cuore a tutta l’organizzazione, affinché “lo sport possa diventare una medicina fondamentale per i pazienti”.
In cantiere c'è anche una possibile tappa all'interno del ministero della Cultura, anche se l'iter è lungo e complesso. Avviata a settembre 2024, la campagna di sensibilizzazione- e tutto ciò che ne è derivato- ha ricevuto il supporto di Vertex Pharmaceuticals, da anni in prima fila nel contrasto della malattia grazie alla creazione e all'erogazione di soluzioni terapeutiche innovative.

“Giocare in team è fondamentale” questa è stata la forte affermazione di Guarini in luce del prezioso sostegno ricevuto da Vertex Pharmaceuticals, il cui Country Manager Italia e Grecia ha sottolineato l’impegno nel “supportare i pazienti, soprattutto quelli che per questioni genetiche ancora non possono accedere ai farmaci al momento disponibili”, aggiungendo che, con il duro lavoro di Vertex “stiamo cercando di risolvere questo gap sia dal punto di vista regolatorio sia sotto il profilo scientifico, con lo sviluppo di molecole che possano curare tutte le persone che ancora non possono utilizzare le attuali terapie. Anche alla luce di questo, è importante lavorare con le associazioni di pazienti e non solo: vogliamo essere degli attori all'interno del mondo della fibrosi cistica e continueremo a supportare iniziative di sensibilizzazione, oltre che a proporre attività di formazione dei medici sulle novità terapeutiche contro la fibrosi cistica".

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